Doença de Huntington

Doença de Huntington

é uma doença hereditária progressiva autossômica dominante (cujo único gene responsável está localizado no cromossomo 4). É caracterizada por uma degeneração difusa do cérebro e provoca mudanças acentuadas na personalidade, transtornos afetivos, demência, movimentos irregulares involuntários, descoordenação motora e perturbações na marcha e na postura.

Os primeiros sintomas são marcados por perturbações dos movimentos, frequentemente assumindo a forma de contorções e contrações. Mais tarde os pacientes desenvolvem sintomas de demência (embora o declínio possa imitar a esquizofrenia). Em alguns casos os sintomas mais precoces podem ser depressão, ansiedade ou sintomas paranóides, acompanhadas por uma alteração da personalidade. A doença geralmente só se torna aparente após os 35 ou 45 anos de idade, mas existe uma forma juvenil da patologia, em que os sintomas aparecem pela primeira vez antes dos 20 anos. Também denominada de coréia de Huntington. 

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